Cuando recibimos una notificación de un posible efecto adverso de un fármaco, el informe se introduce en la base de datos de seguridad de Lundbeck y es valorado por un equipo de médicos, enfermeras y farmacéuticos. En caso de cualquier ambigüedad o información incompleta en el informe, estamos obligados a contactar con el remitente para obtener información adicional. Si el informe se recibe por parte de un paciente, pediremos permiso para ponernos en contacto con el médico del paciente y confirmar la información proporcionada, además de solicitar información adicional pertinente para que podamos evaluar el caso.

Los informes sobre efectos adversos a los medicamentos se comunicarán como casos individuales a las autoridades sanitarias de todo el mundo y también se
incluirán en las evaluaciones acumulativas, de acuerdo con la legislación y los
requisitos nacionales. Además, se incluirán en el sistema de revisión permanente de nuevas señales que nos ayuden a identificar posibles riesgos asociados a nuestros productos. La información sobre los pacientes y otros datos personales comunicados a Lundbeck serán procesados posteriormente de forma anónima, de acuerdo con las leyes vigentes de Protección de Datos.

Si experimenta un potencial efecto secundario del medicamento, por favor consulte a su médico para que le de consejo. 

Por favor, tenga en cuenta que podemos contactar con usted para hacer un seguimiento de la información proporcionada.