Von der Idee zum Patienten

In der Forschung ermitteln wir zum einen neue therapeutische Targets und zum anderen untersuchen und bestätigen wir die Wirkmechanismen neuer, sicherer Wirkstoffkandidaten. Die Erforschung neuer Therapien erfordert ein eingehendes Verständnis der jeweiligen Erkrankung und der ungedeckten medizinischen Bedürfnisse der Patienten. Dazu versuchen Forscher, die Biologie der Grunderkrankung und potenzielle neue Targets im Gehirn aufzudecken. Anschließend werden neue Substanzen anhand ihrer Wirksamkeit ausgewählt und auf ihre Sicherheit und Verträglichkeit hin getestet, bevor sie für die Arzneimittelentwicklung in Betracht gezogen werden. 

In der Arzneimittelentwicklung führen wir weltweit klinische Studien durch, um Erkenntnisse zu neuen Wirkstoffkandidaten zu gewinnen. Zudem tauschen wir uns mit Fachkräften aus dem Gesundheitswesen aus, um unsere klinischen Ergebnisse besser einordnen zu können, und wir entwickeln sichere, zuverlässige und effiziente Herstellungsverfahren. Dabei hat die Wahrung der Rechte, der Sicherheit und des Wohlergehens unserer Studienteilnehmer oberste Priorität.

Mittels fortlaufender Überwachung beurteilen wir die Sicherheit, Qualität und Wirksamkeit unserer Produkte und wir informieren regelmäßig die Aufsichtsbehörden über unsere Aktivitäten und Erkenntnisse. Die Meldung potenzieller Nebenwirkungen durch medizinisches Fachpersonal und Patienten ermöglicht uns, kontinuierlich den Nutzen und die Risiken unserer Produkte abzuwägen und gegebenenfalls proaktiv einzugreifen. 

Der Herstellungsprozess umfasst drei wesentliche Phasen: die chemische Produktion, bei der der pharmazeutische Wirkstoff hergestellt wird, die Bulkproduktion, bei der das Arzneimittel hergestellt wird, und die Endfertigung, bei der das Arzneimittel abgefüllt und verpackt wird. Durch eine kontinuierliche Verbesserung der Zuverlässigkeit, Qualität und Kosten möchten wir die beste Lieferkette in der Pharmaindustrie schaffen. Jedes Jahr liefern wir in enger Zusammenarbeit mit unserem weltweiten Netzwerk von Vertriebsgesellschaften mehr als 100 Millionen fertige Produkte an Distributoren, Großhändler und Krankenhäuser aus. 

Unsere Produkte sind weltweit in mehr als 100 Ländern zugelassen. Um Gesundheitsdienstleister über die sichere und effektive Anwendung unserer Produkte aufzuklären, organisieren wir wissenschaftliche und werbliche Veranstaltungen. Wir binden Entscheidungsträger in Aktivitäten ein, die ihnen die Gewichtung psychiatrischer und neurologischer Störungen erleichtern sollen, und legen den gesellschaftlichen Wert unserer Produkte anhand eingehender Untersuchungen dar. 

Im Vertrieb informieren und schulen wir die wichtigsten Akteure, die für das Management der Behandlung mit verschreibungspflichtigen Medikamenten verantwortlich sind. Dabei unterstützen uns Pharmaberater in mehr als 50 Ländern. Wir richten uns mit unseren Aktivitäten an medizinische Fachkräfte, damit sie unsere Produkte und deren Anwendung richtig verstehen. Zudem engagieren wir Experten und führende Spezialisten als Referenten für Weiterbildungsveranstaltungen, auf denen Informationen ausgetauscht werden, um die Patientenversorgung zu verbessern.

Die Entwicklung unserer Arzneimittel geht häufig nach der ersten Marktzulassung noch weiter. Ausgehend von unserem Wissen über die jeweiligen Moleküle versuchen wir, sie im Zusammenhang mit einer Reihe von Indikationen zu untersuchen, von denen wir annehmen, dass hier eine Wirkung erzielt werden könnte. So wollen wir mit einem erheblichen Zeit- und Ressourcenaufwand sicherstellen, dass wir das medizinische Potenzial unserer Präparate voll ausschöpfen.