V nadaljevanju so predstavljeni primeri informacij o varnosti, ki so pomembne za stalno spremljanje varnosti zdravil družbe Lundbeck:

• domnevni neželeni učinki,
• nosečnost v času jemanja zdravila družbe Lundbeck (to velja tudi za nosečnosti brez vsakršnih zapletov in v primerih, ko se je z zdravilom družbe Lundbeck zdravil oče),
• domnevni neželeni učinki pri dojenem otroku, če se je mati zdravila z zdravilom družbe Lundbeck,
• preveliko odmerjanje, nepravilna uporaba ali zloraba zdravila družbe Lundbeck,
• pomanjkanje učinkovitosti,
• napake pri uporabi zdravila ali namerna odstopanja od predvidenega urnika oziroma načina zdravljenja.

V obrazec za poročanje o neželenih učinkih boste lahko vnesli informacije o tem, kdo poroča o neželenem učinku, o bolniku, o vrsti zdravila Lundbeck in o podrobnostih neželenega učinka. Lahko navedete tudi informacije o drugih boleznih in/ali dodatnih zdravilih.

Prosimo vas, da pri izpolnjevanju obrazca ne navajate osebnih podatkov, kot so celotno ime, naslov, številka zdravstvenega zavarovanja ali EMŠO.

Vse informacije, ki jih posredujete družbi Lundbeck, bodo obravnavane zaupno v skladu s postopki ravnanja s podatki družbe Lundbeck ter v skladu z veljavno zakonodajo o varstvu podatkov. Podatki, sporočeni v povezavi z neželenim učinkom, bodo vneseni v globalno zbirko podatkov o varnosti družbe Lundbeck in shranjeni za časovno obdobje v skladu s trenutno zakonodajo. Družba Lundbeck je zakonsko obvezana poročati o informacijah o neželenih učinkih pristojnim zdravstvenim organom.

Za več informacij o tem, kako obdelujemo osebne podatke in kakšne so vaše pravice, glejte Obvestilo o zasebnosti ali pa se obrnite na pooblaščeno osebo za varstvo podatkov družbe Lundbeck na e-poštni naslov dataprivacy@lundbeck.com.

Vprašanja glede zdravil družbe Lundbeck: slovenia@lundbeck.com

Vprašanja glede poročanja o neželenih učinkih: safetyluslovenia@lundbeck.com

Vprašanja glede obrazca za poročanje: safetyluslovenia@lundbeck.com