Kun saamme raportin mahdollisesta lääkkeen aiheuttamasta haittavaikutuksesta, raportti lisätään Lundbeckin lääketurvatietokantaan ja se arvioidaan ryhmässä, johon osallistuu lääkäreitä, hoitajia ja farmasisteja. Jos raportti on monitulkintainen tai siitä puuttuu tietoja, olemme velvoitettuja ottamaan yhteyttä raportoijaan lisätietojen varalta. Jos raportti saadaan potilaalta, pyydämme lupaa ottaa yhteyttä potilaan hoitavaan lääkäriin varmistaaksemme annetut tiedot ja mahdollisesti pyydämme oleellisia lisätietoja arvioidaksemme tapauksen.

Haittavaikutusraportit raportoidaan yksittäistapauksina viranomaisille maailmanlaajuisesti ja ne sisällytetään myös kumulatiivisiin raportteihin kansallisen lainsäädännön ja vaatimusten mukaisesti. Lisäksi ne otetaan mukaan jatkuvaan signaalien seurantaan, mikä auttaa meitä tunnistamaan mahdolliset tuotteisiimme liittyvät uudet riskit. Lundbeckille raportoidut potilastiedot ja muut henkilötiedot jatkokäsitellään anonyymeina voimassa olevien tietosuojalakien mukaisesti.

Jos saat mahdollisen haittavaikutuksen, ole yhteydessä lääkäriisi ja pyydä häneltä neuvoa.

Lisätietoja siitä, miten Lundbeck käsittelee henkilötietojasi ilmoittaessasi haittavaikutuksesta, löytyy alla olevasta valikosta "Tietosuojakäytäntö" tai klikkaamalla tästä.

Huomioithan, että voimme ottaa Sinuun yhteyttä antamiesi tietojen perusteella jatkotoimenpiteitä varten.

If you prefer to contact a Lundbeck representative in your own country outside Finland, you can look up the relevant contact information here.