从新药概念产生到患者用药

在早期研究中，我们识别新的疾病靶点，建立并确认新的、安全的药物候选分子/化合物的作用机制。新治疗方案的研究需要对疾病和对患者群体医疗需求的深入了解。研究人员开展对原发疾病的生物学研究并在大脑中识别新的靶点。基于此，研究人员根据疗效选择药物候选分子/化合物，在进入药物开发阶段前,还需对其安全性和耐受性进行测试。 

在药物开发阶段，我们通过开展全球临床试验建立候选药物临床证据，我们积极与医疗专业人员开展科学探讨以加强对临床结果的理解，同时我们开发了安全、可靠和高效的生产过程。保障临床受试者在试验过程中的个人权益，安全和健康是我们的重中之重。

除了在临床试验进展过程中持续监测以评估产品的安全性、质量和有效性外，我们还会持续向监管部门报告试验进展和最新发现。医护人员和患者对药物的潜在不良反应的及时上报对于我们持续评价新药的获益和风险十分重要，有助于我们主动采取措施，降低药物风险。

药物生产主要经历三个阶段：生产药物活性成分（API）的原料药生产阶段，药品批量生产阶段和成品包装阶段。我们通过不断地改进生产工艺可靠性、产品质量和生产成本，努力打造医药行业最好的生产供应链。我们每年可生产上亿盒药物成品，通过与我们全球的子公司及合作伙伴紧密合作，送达世界各地的经销商、批发商和医院。

我们的产品在世界100多个国家注册获批。我们开展针对医疗专业人士的学术和推广活动，帮助他们安全有效地使用我们的产品。在全面评估的基础上，我们与决策者沟通与合作，帮助他们提升社会对于精神和神经疾病的重视，和对于我们产品的社会价值的认识。

在销售业务活动中，对于涉及药物处方和治疗的相关重要人员，我们都有交流和教育活动。目前，灵北的商业足迹遍布全球50多个国家，积极开展针对医疗卫生专业人士的教育活动。我们联合专家，顶尖专业人士担当教育活动的讲者，分享交流经验，加强对患者的关爱与治疗。

新药获批上市后，研发活动依然没有结束。基于对新药活性分子的了解和研究，我们继续研究某个化合物对其他适应症的潜在有效性。研发工作者们投入大量时间和精力，确保药物的潜在医学价值开发最大化。